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食药监总局试点保健品企业质量受权人制度

本文摘要:为理解和掌控保健食品生产企业质量特许人制度试点工作进展情况,食品药品监管总局于2014年10月30日在吉林省通化市开会了保健食品生产企业质量特许人制度试点工作研讨会,来自天津、吉林、福建、江西、山东、广东省 (市)食品药品监督管理局负责管理保健食品监管的同志参与了此次会议,就目前试点工作实行情况展开了了解地研讨和交流。会后,与会代表回国试点企业展开实地调研,理解企业试点工作进展情况。

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为理解和掌控保健食品生产企业质量特许人制度试点工作进展情况,食品药品监管总局于2014年10月30日在吉林省通化市开会了保健食品生产企业质量特许人制度试点工作研讨会,来自天津、吉林、福建、江西、山东、广东省 (市)食品药品监督管理局负责管理保健食品监管的同志参与了此次会议,就目前试点工作实行情况展开了了解地研讨和交流。会后,与会代表回国试点企业展开实地调研,理解企业试点工作进展情况。  为实施总局2014年重点工作决定,进一步提高保健食品生产企业质量安全性第一责任人意识,完备企业质量管理体系,稳固和不断扩大试点工作成果,食品药品监管总局于2014年7月初印发 《食品药品监管总局办公厅关于之后积极开展保健食品生产企业质量特许人制度试点工作的通报》,自由选择天津、吉林、福建、江西、山东、广东省 (市)食品药品监督管理局积极开展为期一年的保健食品生产企业质量特许人试点工作。  截至目前,6省 (市)总共遴选出210余家试点企业,部分省局结合实际,积极开展了有针对性的质量特许人培训和交流等工作。

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试点工作中还不存在部分企业负责人对质量特许人没能充份许可、质量特许人专业能力参差不齐、试点工作进展不均衡等问题。下一步,要更进一步强化对质量特许人制度试点工作的指导,按照 “大力前进、注重实效、及时总结、逐步完善”的原则,更进一步完备质量特许人制度,奠定专业技术人员在企业质量管理活动中的主导地位,完善保健食品生产企业质量管理体系,贯彻提升企业质量安全意识。


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